Personas, estudios, conocimiento y estándares en un solo grafo navegable. Cuatro radares que se cruzan entre sí, actualizados de forma continua y defendibles ante compliance.
La industria tiene fuentes de sobra y vista de menos. Hoy nadie ve a las personas, los estudios, el conocimiento y los estándares como lo que son: nodos del mismo grafo. Pharma Mapping no es otra base de datos: es el mapa que conecta las cuatro dimensiones de una terapéutica y las vuelve navegables.
Cada radar responde una pregunta crítica del ecosistema clínico de una terapéutica. Se entregan como reporte mensual narrado y como vista en dashboard — por terapéutica, por geografía, por área de tu equipo.
Quiénes son las personas influyentes (Digital Opinion Leaders) en un campo y por qué. Perfilado, scoring multidimensional, redes de colaboración, actividad en trials y momentum — distinguiendo emerging de established.
Qué evidencia futura se está construyendo. Mapeo de ensayos clínicos por terapéutica, fase, sponsor, geografía y status en LATAM, con inteligencia competitiva y cruce automático de PIs con el DOL Radar.
Qué se sabe hoy y dónde están los gaps. Volumen y tendencia de publicación, top papers y journals, emerging topics, gaps de evidencia y producción LATAM real — incluye SciELO y Lilacs, no solo PubMed.
Cuál es el estándar de cuidado actual. Guías clínicas vigentes, sociedades y comités, pronunciamientos regulatorios (ANMAT, COFEPRIS, ANVISA, EMA, FDA, PAHO/WHO), aprobaciones y cambios de labeling.
Personas, estudios, conocimiento y estándares no son silos: son nodos de un mismo grafo. Ese cruce es el moat —imposible de replicar comprando reportes sueltos— y la razón por la que Pharma Mapping se vende como plataforma, no como cuatro productos.
Un líder de opinión que entra como PI a un Fase 3: señal temprana de que la terapéutica gana peso para esa persona. El sistema lo detecta y lo destaca.
Cuando una guía se actualiza, ves quiénes la firmaron, sus líneas de trabajo y sus afiliaciones. Sabés por qué cambió el estándar, no solo que cambió.
Un meta-análisis que mueve el balance de evidencia marca qué guías están próximas a update y qué comités las controlan.
El paper de resultados se linkea con el trial registrado: trazabilidad completa de la cadena de evidencia.
No solo PubMed. Integramos SciELO, Lilacs y los registros nacionales (ReBEC, ReNIS, REPEC y más). Vemos lo que se publica desde y sobre la región, donde el resto tiene puntos ciegos.
El grafo cruza personas, estudios, conocimiento y estándares automáticamente. Esa sinergia es el activo defendible: no se reproduce comprando datasets sueltos.
Solo fuentes públicas con licencia comercial. Metadata fáctica, nunca contenido restringido. Cero datos de contacto. Cada score reproducible, con audit log inmutable. Vendible a compliance sin fricción.
Pipeline incremental diario y reporte mensual narrado por IA sobre KPIs precalculados. Inteligencia siempre fresca, sin trabajo manual intensivo y a costo marginal por terapéutica.
Identificá y priorizá a los DOLs correctos por terapéutica y geografía, distinguí emerging de established, y anticipá qué comités están moviendo el estándar de cuidado para llegar antes y mejor.
Seguí guías, aprobaciones y cambios de labeling en AR/MX/BR, mapeá gaps de evidencia y construí el dossier de valor sabiendo qué evidencia futura está en camino.
Mirá el paisaje de trials por sponsor en una indicación, detectá movimientos tempranos de la competencia y leé sus apuestas a partir de comparators y endpoints.
Equipá a tus MSL con un mapa vivo del campo: quién publica qué, quién entra a qué trial, qué se discute este mes. Conversaciones más informadas, planificación basada en datos.
Pharma Mapping fue diseñado para pasar la conversación de compliance antes de que empiece. Esto es lo que lo vuelve vendible sin fricción.
OpenAlex, PubMed, ORCID, Crossref, ClinicalTrials.gov, openFDA, SciELO, Lilacs, Europe PMC, registros nacionales y sitios oficiales de reguladores.
Título, autores, fecha, DOI, comité, link. Contenido completo solo de fuentes open-license (WHO, NICE, PAHO, USPSTF) con atribución.
No vendemos leads, emails, teléfonos ni listas de outreach. Vendemos inteligencia agregada y estructurada.
Todo score es reproducible y existe audit log inmutable. Si preguntás “¿cómo llegaste a esto?”, hay respuesta.
No accedemos a paywalls sin licencia. No scrapeamos sitios privados ni con login. No reproducimos contenido con copyright. No predecimos prescripción individual ni analizamos comportamiento médico específico.
Cada exclusión es una capa de protección legal para tu laboratorio — y la razón por la que tu equipo de compliance puede decir que sí.
Un modelo de adopción de bajo riesgo: probás con un reporte puntual, te quedás con la suscripción y el dashboard, y expandís a la plataforma completa cuando el grafo ya es indispensable.
Un reporte de un radar, para una terapéutica y geografía. El primer “sí” sin fricción.
Acceso continuo a uno o más radares, con reportes mensuales, alertas y dashboard.
Los cuatro radares y el cruce entre ellos: la sinergia que no se compra por partes.
Ejes de pricing: por radar · por terapéutica · por geografía (AR / MX / BR / LATAM) · por profundidad (reporte → dashboard → plataforma + API) · por tier de cliente.
Agendá una demo: te mostramos los cuatro radares cruzándose sobre una terapéutica real de tu portfolio, un sample report narrado, y diseñamos contigo por dónde conviene empezar.
carol.calva@mednet.solutions · +52 55 2966 2204 · CDMX · Buenos Aires